เทคโนโลยี MassARRAY สามารถนำมาใช้ตรวจวิเคราะห์ยีนของผู้ป่วยเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ของลักษณะทางพันธุกรรมกับการตอบสนองต่อยา (Pharmacogenetic) โดยผลของการตอบสนองและการเกิดพิษของยาจะถูกนำมาพิจารณาในการเลือกใช้ยา และการปรับขนาดของยา เพื่อรักษาผู้ป่วยโรคได้อย่างเหมาะสม มีประสิทธิภาพ และปลอดภัย เป็นนวัตกรรมด้านการบริหารยาเฉพาะบุคคล (Personalized Medicine)
ยีนหลักๆ ที่มีผลต่อการตอบสนองของยา เช่น ยีนของชุดเอนไซม์ในตับ (Cytochrome P450 Isozyme) ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดเมตาบอไลซ์ยา ได้แก่ CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2A6, CYP1A2 และยีนอื่นๆ เช่น ABCB1, VKORC1, SLCO1B1 โดยแพทย์และเภสัชกรจะมีข้อมูลจีโนไทป์ (Genotype) ของผู้ป่วย เพื่อทราบว่าผู้ป่วยแต่ละรายมีการตอบสนองต่อยาอย่างไร ทำให้เลือกใช้ยาได้เฉพาะเจาะจงกับผู้ป่วยแต่ละรายที่มีการตอบสนองต่อยาแตกต่างกัน
ชุดตรวจวิเคราะห์สำหรับงานทาง pharmacogenetics ใช้ตรวจ biomarkers เพื่อดูการตอบสนองของยา การแพ้ยา และอื่นๆ โดยสามารถตรวจ genotyping และ copy number พร้อมกันใน workflow เดียว ไม่ต้องใช้ตัวอย่างซ้ำ และไม่มี reagent เหลือทิ้ง ช่วยให้ห้องปฏิบัติการควบคุมต้นทุนได้ดี
📌 ยีนหลักที่ชุดตรวจครอบคลุม
Genotyping + Copy Number : ตรวจ genotyping และ copy number ได้พร้อมกันใน workflow เดียว ไม่ต้องแยกตัวอย่างหรือใช้ชุดตรวจซ้ำ
ลดต้นทุน : ไม่ต้องใช้ตัวอย่างซ้ำ ไม่มี reagent เหลือทิ้ง และ copy number detection ในปฏิกิริยาเดียวที่ทำคู่กับ genotyping ได้
Flexible Panel Content : มีชุดตรวจ genotyping และ copy number สำเร็จรูปให้สั่งได้ทันที หรือออกแบบ assay เองผ่านทีม custom design
ชุดตรวจวิเคราะห์ที่ใช้ iPLEX® chemistry บน MassARRAY® System สำหรับตรวจ biomarkers ด้าน pharmacogenetics ตั้งแต่ panel ขนาดใหญ่ที่ครอบคลุมหลายยีน ไปจนถึง panel เฉพาะยีนสำหรับวิเคราะห์ haplotype
ครอบคลุมมากกว่า 99% ของ pharmacogenetic marker ประกอบด้วย 199 SNP ใน 36 ยีน (key genes: CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 และ UGT1A1)
ครอบคลุม 69 SNPs/INDELs และ 5 CNVs ใน 20 ยีน ที่เกี่ยวข้องกับ drug metabolism pathways
ชุดตรวจวิเคราะห์ haplotype สำหรับยีน CYP2C9 / VKORC1 ประกอบด้วย 38 SNPs ใน CYP2C9 และ 11 SNPs ใน VKORC1
ชุดตรวจวิเคราะห์ haplotype สำหรับยีน CYP2C19 ประกอบด้วย 31 SNPs
ชุดตรวจวิเคราะห์ haplotype สำหรับยีน CYP2D6 ประกอบด้วย 30 SNPs และ 5 CNV
VeriDose® Panels เป็นชุดตรวจ PGx แบบเจาะจง ที่เน้น variants ที่เกี่ยวข้องมากที่สุด ทำให้ได้ข้อมูลที่ตรงประเด็นโดยไม่มีต้นทุนแอบแฝงหรือของเหลือทิ้ง และสามารถใช้ร่วมกันเพื่อตรวจ genotyping ควบคู่กับ copy number ได้ในแบบ side-by-side
ตรวจ variants ที่เกี่ยวข้องมากที่สุดใน 16 key genes ที่เกี่ยวข้องกับ drug metabolism pathways
ตรวจ CNV และ hybrid allele ของ CYP2D6 ได้แม่นยำ และสามารถทำควบคู่กับ genotyping panels ได้แบบ side-by-side
ตรวจ 18 DPYD variants ที่ครอบคลุม alleles ทั้งหมดใน AMP Tier 1 และ Tier 2 รวมถึง variants อื่นที่น่าสนใจสำหรับงานวิจัย
เอกสารเพิ่มเติมจาก Agena Bioscience สำหรับงาน pharmacogenetics
ไม่พบ panel ที่ต้องการ?
นักวิทยาศาสตร์ของ Assays by Agena ออกแบบและพัฒนา custom assay (Research Use) ได้ทั้ง germline หรือ somatic genotyping, translocations, copy number variants และ methylation profiling
ทีมงาน Lifomics พร้อมให้คำปรึกษาด้านผลิตภัณฑ์และการประยุกต์ใช้งาน
📄 PGx Solutions Brochure Contact US